醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系運用ISO13485規(guī)范(中國同等規(guī)范號為YY/T0287)作為質(zhì)量管理系統(tǒng)認證的依據(jù)。這個規(guī)范是在ISO9001：1994規(guī)范基礎(chǔ)上添加醫(yī)療器械職業(yè)特殊需求而擬定的。因而ISO13485也就契合ISO9001：1994的需求。自從ISO9001：2000規(guī)范公布以后，ISO/TC210重復討論，于2003年公布了新的ISO13485：2003國際規(guī)范，新規(guī)范與舊規(guī)范比較有較大的改動，它有了很多醫(yī)療器械職業(yè)的特色。
ISO13485是一份獨立的規(guī)范，不是ISO9001規(guī)范在醫(yī)療器械職業(yè)中的施行攻略，兩者不能兼容。
這重新規(guī)范的標題看出來，ISO13485：2003國際規(guī)范的名稱是：“醫(yī)療器械質(zhì)量管理系統(tǒng)用于法規(guī)的需求”。新規(guī)范特別著重的是滿意法律法規(guī)的需求。該規(guī)范在總則中說：“本規(guī)范的首要意圖是便于施行經(jīng)和諧的質(zhì)量管理系統(tǒng)的法規(guī)需求。因而，本規(guī)范包含了一些醫(yī)療器械的專用需求，刪減了ISO9001中不適于作為法規(guī)需求的某些需求。由于這些刪減，質(zhì)量管理系統(tǒng)契合本規(guī)范的安排不能宣稱契合ISO9001規(guī)范，除非其質(zhì)量管理系統(tǒng)還契合ISO9001中一切的需求。”
ISO13485規(guī)范是對商品技能需求的彌補
這一點，在規(guī)范導言的總則中明確指出：“……值得著重的是，本規(guī)范所規(guī)則的質(zhì)量管理系統(tǒng)需求是對商品技能需求的彌補。”
ISO13485規(guī)范沒有進程形式圖
在規(guī)范的0.2進程方法一節(jié)中，該規(guī)范只做扼要闡明，沒有進程形式圖。
ISO13485規(guī)范中對于刪減的規(guī)則
這在該規(guī)范的1.2節(jié)“應(yīng)用”中有較具體的規(guī)則。本規(guī)范的一切需求是針對供給醫(yī)療器械的安排，不管安排的類型或規(guī)劃。假如法規(guī)需求答應(yīng)對規(guī)劃和開發(fā)操控進行刪減，則在質(zhì)量管理系統(tǒng)中刪減它們可認為是合理的。這些法規(guī)可以供給另一種安排，這些安排要在質(zhì)量管理系統(tǒng)中加以闡明。安排有責任保證在契合本規(guī)范的聲明中反映出對規(guī)劃和開發(fā)操控的刪減。
ISO13485規(guī)范著重“保持其有用性”
在ISO9001規(guī)范條文中很多“繼續(xù)改善”的地方在ISO13485規(guī)范中均改為“保持其有用性”，這是由于當時法規(guī)的方針是質(zhì)量管理系統(tǒng)的有用性，以繼續(xù)出產(chǎn)安全有用的商品。
ISO13485規(guī)范更著重法規(guī)需求
新規(guī)范著重法規(guī)需求，很多地方不過火著重顧客需求。這是由于顧客滿意不適合于作為醫(yī)療器械的法規(guī)方針，這與全世界管理系統(tǒng)法規(guī)的和諧方針是共同的。
依據(jù)醫(yī)療器械職業(yè)的特色，ISO13485規(guī)范對構(gòu)成文件程序需求的地方增多。
依據(jù)醫(yī)療器械職業(yè)的特色，ISO13485規(guī)范需求構(gòu)成文件的程序、作業(yè)指導書或需求有20多處，它們是：
文件操控程序(4.2.3);記載操控程序(4.2.4);培訓(6.2.2注);基礎(chǔ)設(shè)施保護;工作環(huán)境(6.4);危險管理(7.1);商品需求(7.2.2);規(guī)劃和開發(fā)程序(7.3.1);收購程序(7.4.1);出產(chǎn)和服務(wù)供給的操控(7.5.1.1b)、(7.5.1.2.1)、(7.5.1.2.2)、(7.5.1.2.3);計算機軟件承認程序及滅菌進程承認程序(7.5.2.1);商品標識程序(7.5.3.1);可追溯性程序(7.5.3.2.1);商品防護的程序或作業(yè)指導書(7.5.5);監(jiān)督和丈量裝置操控程序(7.6);反饋系統(tǒng)程序(供給質(zhì)量問題的前期報警，且能輸入糾正和預防辦法進程)(8.2.1);內(nèi)部審閱程序(8.2.2);商品監(jiān)督和丈量程序(8.2.4.1);不合格品操控程序(8.3)返工作業(yè)指導書;數(shù)據(jù)剖析程序(8.4);勸告性告訴發(fā)布和施行程序(8.5.1)不良事情奉告行政主管部門的程序(法規(guī)需求時)(8.5.1);糾正辦法程序(8.5.2);預防辦法程序(8.5.3)。
ISO13485規(guī)范聯(lián)系醫(yī)療器械職業(yè)特色，添加了很多專業(yè)性規(guī)則。
依據(jù)醫(yī)療器械的職業(yè)特色，ISO13485：2003規(guī)范中作了很多專業(yè)性規(guī)則，如4.2.4記載操控中規(guī)則：“安排保留記載的期限應(yīng)最少相當于安排所規(guī)則的醫(yī)療器械的壽命期，但從安排放行商品的日期起不少于2年，或按相關(guān)法規(guī)需求規(guī)則。”
6.4工作環(huán)境中，添加了對商品清潔、避免污染、人員健康等方面的需求;7.2.3顧客交流中添加“勸告性告訴”;8.2.1的標題改為“反饋”，而不是ISO9001的8.2.1的顧客滿意，并添加了供給質(zhì)量問題前期報警和評定出產(chǎn)后期間的經(jīng)歷等內(nèi)容。由于顧客滿意和顧客感知不適宜法規(guī)中作為需求來施行。此外對有源植入性醫(yī)療器械和植入性醫(yī)療器械還有專用需求，即“安排應(yīng)記載查驗和試驗人員的身份。”
總之，新的ISO13485規(guī)范是一份獨立的規(guī)范，其章節(jié)構(gòu)造雖與ISO9001：2000相同，某些章節(jié)內(nèi)容也與ISO9001相同，但由于ISO13485規(guī)范依據(jù)醫(yī)療器械職業(yè)的特色，突出了法律法規(guī)需求，淡化了顧客滿意，刪減了ISO9001：2000的一些主要需求，因而滿意ISO13485的需求，不等于同時滿意ISO9001：2000的需求。因而從事醫(yī)療器械公司審閱的審閱員必須認真學習這份新規(guī)范。