241、標(biāo)題：D級潔凈區(qū)內(nèi)清洗用要求
242、標(biāo)題：采用這幾類抗生素作為原料生產(chǎn)產(chǎn)品時，需要單獨的廠房和設(shè)施嗎？
243、標(biāo)題：請問:D級潔凈區(qū)內(nèi)飲用水使用的規(guī)定
244、標(biāo)題：塵埃粒子檢測數(shù)據(jù)打印時間問題？
245、標(biāo)題：GMP申請資料中關(guān)于認(rèn)證申請書的填寫
246、標(biāo)題：生產(chǎn)線的劃分
247、標(biāo)題：氟維司群是否可以其他化藥共線生產(chǎn)
248、標(biāo)題：非細(xì)胞毒性抗腫瘤類產(chǎn)品共線問題
249、標(biāo)題：D級要做級別的確認(rèn)嗎？
250、標(biāo)題：GMP認(rèn)證申請材料填寫
252、標(biāo)題：硫酸新霉素、硫酸多粘菌素B和桿菌肽是高致敏性、高活性藥品嗎？
253、標(biāo)題：抗腫瘤藥是否使用專用設(shè)施（如獨立的空調(diào)凈化系統(tǒng)）
254、標(biāo)題：關(guān)于阿膠膠頭問題
255、標(biāo)題：電子稱使用前校驗的問題
256、標(biāo)題：批號唯一性問題
257、標(biāo)題：關(guān)于凍干機(jī)板層溫度均勻性驗證的問題
258、標(biāo)題：新建廠房
259、標(biāo)題：口服固體車間和中藥提取車間可以布置在同一建筑內(nèi)嗎
260、標(biāo)題：藥品GMP認(rèn)證申請材料填寫
261、標(biāo)題：中藥注射劑生產(chǎn)日期問題
262、標(biāo)題：關(guān)于咨詢吸入用溶液劑與小容量注射劑能否共用生產(chǎn)線的問題
263、標(biāo)題：從事藥品直接生產(chǎn)的員工的健康體檢
264、標(biāo)題：B級區(qū)房門問題
265、標(biāo)題：天平校準(zhǔn)
266、標(biāo)題：藥品GMP認(rèn)證信息填報
267、標(biāo)題：產(chǎn)品的批號劃分
268、標(biāo)題：上次藥品GMP認(rèn)證以來的主要變更情況
269、標(biāo)題：關(guān)于物料鑒別抽樣問題
270、標(biāo)題：B/A區(qū)用無菌服清洗等