江蘇欣*海管理咨詢有限公司 QSR820 培訓 于3月15日正式啟動
江蘇欣*海管理咨詢有限公司經營范圍：提供企業管理服務；軟件、儀器儀表銷售。
該公司2月28日與我司正式簽訂咨詢服務合同，3月15日我司周老師在該公司正式開始 QSR820 培訓 項目的咨詢輔導工作。
QSR820
--又稱21CFR820，是美國醫療器械質量管理體系法規的英文縮寫，因其位于美國聯邦法規（Code of Federal Regulations）第21卷第820部分，故名；
--QSR820是美國（人用）醫療器械制造商以及擬將產品銷往美國的外國（人用）醫療器械制造商必須遵守的質量管理體系法規，是多數醫療器械在美國上市之前必須遵守、上市之后隨時可能抽查的基本要求，這種抽查即通常所說的FDA醫療器械QSR820驗廠
--符合性檢查：無論誰（FDA，或第三方機構）對工廠實施檢查，都只是一個（針對相關法規的）符合性檢查，不頒發任何證書，不屬于認證活動。
誰應該遵守QSR820？
21QSR820.1規定：所有在美國和波多黎哥境內的，或有產品出口到美國和波多黎哥境內的醫療器械企業，必須按QSR820的要求建立質量體系，企業可根據實際情況，滿足QSR中與本企業制造活動相關的條款。
QSR820不適用
--不適用于醫療器械零件生產商，但鼓勵這類企業以QSR820中適用的條款為指導；
--不適用于人血和血制品生產商，這類企業應遵循21CFR606的規定。
誰負責驗廠
FDA下屬的CDRH（器械與放射健康中心）是專職負責醫療器械企業管理的政府機構，其根據FDA的授權，安排檢查員到各企業進行工廠檢查。
驗廠抽查原則
--根據法律規定，對未豁免QSR 820的產品的生產企業，進行例行檢查；（大多數情況）
--II類器械或有510(K)注冊的器械的企業，容易被抽到；
--為國外大公司做OEM的企業；
--產品在美國市場發生質量事故的企業。
--如有不符合項，審核員會現場開出483表；
--審核員提出的所有問題，企業必須在規定時間內提交書面回復，越快越好；
--重大不符合項，審核員會現場開出警告信(Warning letter)，企業須在規定時間內完成整改；在此整改期間：
1）對國外廠商，所有產品到達美國海關將自動扣留
2）對美國廠商，FDA將通知其他政府部門，以供其在采購招標時考慮
3）對美國廠商，FDA將暫停其辦理出口許可證的審批
--如拒絕FDA驗廠，或被發現與QSR 820嚴重不符項，工廠所有產品將被視為“假冒偽劣”